:: Статьи :: :: Здоровое питание :: :: Травоведение :: :: Внешность :: :: Лекарства ::
:: Общая медицина :: :: Педиатрия :: :: Лекарства :: :: Косметология :: :: Факты ::
:: Возраст :: :: Социология :: :: Психика :: :: Вес :: :: Зависимость ::


Главная страница --> Познавательные медицинские публикации

Синдром шейной стенокардии .. | Инородные тела пищевода .. | Грыжа пищеводного отверстия .. | БОЛЬ В МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЕ. Мастит .. | 82. Цветы для спины .. |


Анемия апластическая


Следующая
АНЕМИЯ АПЛАСТИЧЕСКАЯ - синдром, характеризующийся снижениемпродукции в костном мозге всех клеток крови, резким снижением содержания вкрови эритроцитов, гемоглобина, ретикулоцитов, лейкоцитов и тромбоцитов(пан-цитопения). Диагноз правомочен только при исключении острого лейкоза, т.е.при отсутствии бластных клеток как в периферической крови, так и выраженногонарастания их содержания в пунктате костноыго мозга. Аплас-тические анемииподразделяются на 2 подгруппы: 1) миелотоксические, вызванные действиемхимических веществ или лекарств, вызывающих гибель костного мозга: 2) иммунныеиди иммунно-токсические, связанные с аутоаг-рессией антител против клетоккостного мозга (к этой группе относятся и гаптеновые формы, обусловленныеприемом лекарств - амидопирина, левоми-цетина и др.). К первой подгруппеотносятся формы, связанные с проникающей радиацией ( Лучевая болезнь), сотравлением бензолом и лекарственными препаратами цитотоксического действия,ко второй - все другие медикаментозные фсфмы. Более редки семейные иврожденные апластичес-кие анемии, а также гипопластические анемии эндокринногогенеза (при гипотиреозе и др.).

Симптомы. В большинстве случаев апластические анемии развиваютсяпостепенно. Больные обычно в течение длительного времени адаптируются к малокровиюи обращаются за неотложной медицинской помощью лишь при резком ухудшениисостояния здоровья, нередко возникающем внезапно; чаще всего оно связано сразвитием геморрагий - обильных носовых, маточных или желудочно-кишечныхкровотечений (вследотвие тромбоцитопении), что приводит к быстрому усилениюмалокровия. Вторая причина ухудшения состояния - поединение инфекции (пневмонии, отита, острого лиелонефрита идр.) или сепсиса вследствие лейкопении, нейтропении и иммунной недостаточности.Для острой фазы апластического малокровия характерно сочетание анемии скровоточивостью (положительные пробы на ломкость капилляров - щипка, жгута,резинки, баночной), тромбоцитопенией, лейкопенией, гранулоци-топенией и нередкоинфекционными осложнениями (стоматит, некротическая ангина, пневмония, отит,пиелонефрит и т.д.). Окончательный диагноз устанавливают после исследованийпериферической кроят, ксм7"а выявляют значительное снижение содержания нетолько гемоглобина и эритроцитов, но и всех других клеток крови (лейкоцитов,тромбоцитов) и костного мозга, что необходимо для отграничения апластическойанемии от острого лейкоза.

Неотложная помощь. При наличии кровотечений проводят локальную иобщую гемостатическую терапию ( лечение кровотечений и постгеморрагическойанемии). Во всех случаях немедленно вводят внутривенно преднихмюн или мстипред(60-100 мг), отменяют все препараты, которые принимались больным до развитияанемии и которые могли ее вызвать или усугубить (ци-тостатики, амидопирин,левомицетин и др.).

Госпитализация немедленная в гематологическое отделение, гдепроводят трансфузионную терапию, лечение глюкокоргикоидами и стеровднымигормонами анаболического действия, трансфузионную терапию и решают вопрос опроведении спленэктомии.

назад
вперед


Похожие по содержанию материалы:
Крипозная пневмония ..
Рак легких ..
БОЛЬ СУСТАВНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ ..
Опоясывающий лишай ..
Синдром шейной стенокардии ..
Инородные тела пищевода ..
Грыжа пищеводного отверстия ..
БОЛЬ В МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЕ. Мастит ..
82. Цветы для спины ..
Острый аппендицит ..
Острая кишечная непроходимость ..
Прободные язвы кишечника ..
Острый холецистит ..

Задержитесь, пожалуйста, еще на минутку и обратите внимание на очень похожие материалы:


Паранефрит

Следующая

ПАРАНЕФРИТ. Симптомы. При острых гнойных процессах в околопочечнойклетчатке боль в пояснице носит острый характер, повышается температура, вначале заболевания определяется напряжение поясничных мышц, а затем выпячиваниеи зыоление в поясничной области. Характерна сгибательная контрактура втазобедренном суставе на стороне поражения вследствие перехода воспали .. читать далее




Тромбоз почечных артерий

Следующая

ТРОМБОЗ ПОЧЕЧНЫХ АРТЕРИЙ. Симптомы. Заболевание обычно проявляетсявыраженным болевым синдромом - внезапно появляются резкие боли в поясничнойобласти. Боли часто сопровождаются рвотой, задержкой стула, олигурией. Эти симптомы осложняют, особенно в остром периоде,дифференциальную диагностику с заболеваниями органов брюшной полости.Трудности усу1убляются тем, .. читать далее




Первичная околопочечная гематома

Следующая

ПЕРВИЧНАЯ ОКОЛОПОЧЕЧНАЯ ГЕМАТОМА. Редкое осложнение некоторыхзаболеваний почек (коралловидный нефролитиаз, гидронефроз, злокачественнаяопухоль почки), а также при геморрагическом диатезе, аортитах, узелковомпериартериите или как результат разрыва аневризмы брюшной аорты. Иногда неудается установить причину возникновения околопочечной первичной гематомы. Это .. читать далее




Люмбаго

Следующая

ЛЮМБАГО. Возникновение при люмбаго болевых феноменов обусловленораздражением рецептора, расположенных в области фиброзного кольца пораженногодиска или прилегающих к нему связок. В ответ возникает тоническое напряжениемышц. Заболевание характеризуется острой болью в поясничной области, возникаетпри физическом напряжении или при неловком движении. Больной как .. читать далее






Яндекс.Метрика Rambler's Top100